GSP飛檢必查項(一)——冷藏藥品如何進行冷鏈設(shè)施設(shè)備管理?
日期:2021-07-01 / 人氣: / 來源:未知
為保證冷鏈管理效果,企業(yè)應設(shè)專人負責冷藏藥品的管理和冷鏈設(shè)施設(shè)備的運行進行檢測、維護。企業(yè)應確保承擔上述職責的人員資質(zhì)符合要求,經(jīng)過培訓、考核,且能勝任,有條件的企業(yè)還可以專門成立冷鏈藥品質(zhì)量管理小組。企業(yè)應建立藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售、出庫復核、銷后退貨和購進退出、運輸、儲運溫度檢測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,保存5年以上,這既是GSP的要求,也是萬一冷鏈發(fā)生問題,企業(yè)保護自己的有力證據(jù)。
01人員需培訓合格才能上崗
第二十八條 從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應當接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格后方可上崗。
02要有相應的設(shè)施設(shè)備,并定期進行驗證
第四十九條 儲存、運輸冷藏、冷凍藥品的,應當配備以下設(shè)施設(shè)備:
(一)與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應的冷庫,儲存疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫;(二)用于冷庫溫度自動監(jiān)測、顯示、記錄、調(diào)控、報警的設(shè)備;(三)冷庫制冷設(shè)備的備用發(fā)電機組或者雙回路供電系統(tǒng);(四)對有特殊低溫要求的藥品,應當配備符合其儲存要求的設(shè)施設(shè)備;(五)冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備。第五十一條 運輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應當符合藥品運輸過程中對溫度控制的要求。冷藏車具有自動調(diào)控溫度、顯示溫度、存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)的功能;冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。第五十三條 企業(yè)應當按照國家有關(guān)規(guī)定,對計量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等定期進行校準或者檢定。企業(yè)應當對冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規(guī)定時限的驗證。
1、冷庫
冷庫數(shù)量、規(guī)格應與企業(yè)經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營品種相適應。經(jīng)營疫苗的,設(shè)兩個以上獨立冷庫,其他有特殊低溫要求的,設(shè)相應低溫存儲設(shè)備。每個冷庫設(shè)置兩組制冷機組,一組故障,另一組可及時啟動。動力系統(tǒng)設(shè)備用發(fā)電機組或雙回路供電系統(tǒng),現(xiàn)行供電系統(tǒng)斷電,備用發(fā)電機組或另一供電系統(tǒng)可及時啟動。冷庫內(nèi)應設(shè)應急照明、開門鎖及報警裝置,人被困到里面可自救或者報警求救。
冷庫內(nèi)應劃分收貨驗收、儲存、包裝物料預冷、裝箱發(fā)貨、待處理藥品存放等區(qū)域,并明確標記。配備相應儲存貨架或貨物地墊。驗收、儲存、拆零、裝箱、發(fā)貨等作業(yè)活動應在冷庫內(nèi)進行。對冷庫、制冷機組、電力系統(tǒng)、溫濕度自動檢測和調(diào)控系統(tǒng)的維護、維修應保留記錄。
2、冷藏車
冷藏車應具有溫度自動調(diào)控、車載溫濕度自動監(jiān)測(顯示、記錄、存儲、讀取)和斷電、溫度過高、過低、制冷系統(tǒng)故障遠程及就地實時報警的功能。車廂應防雨水、不透氣、不易燃、耐腐蝕,內(nèi)部預留保證冷氣充分循環(huán)的空間,并設(shè)具有良好氣密性能的排水孔。

冷藏箱、保溫箱箱體由吸水性低、透氣性小、導熱系數(shù)小、具有良好穩(wěn)定性的保溫材料制成。冷藏箱插接車載電源,具有溫度自動調(diào)控功能。保溫箱不帶電源,需靠載冷劑制冷,按照在載冷劑的不同,分為干冰制冷和蓄冷劑等方式。如龍邦保溫箱采用蓄冷劑為冷源,使用方便,適用于小批量、多頻次冷藏藥品的配送。藥品和蓄冷劑之間應設(shè)置防超溫裝置,以免藥品直接接觸蓄冷劑。
冷藏箱、保溫箱應根據(jù)不同材質(zhì)、配送時間、配置方式及環(huán)境溫度進行保溫性能測試,并在測試結(jié)果支持的范圍內(nèi)運輸,測試數(shù)據(jù)和報告應留存。

蓄冷劑要求無毒、無腐蝕、無害、無污染。常見的蓄冷劑有冰袋、冰排/冰盒等。
5、溫濕度監(jiān)測設(shè)備
溫濕度監(jiān)測設(shè)備根據(jù)用途的不同可以分為冰箱冰柜、冷藏車、冷庫、保溫箱等溫濕度監(jiān)測設(shè)備。搭配相關(guān)溫濕度監(jiān)測軟件,能實現(xiàn)自動監(jiān)測、記錄、保存、傳輸、報警、追溯等功能。

企業(yè)應對計量器具、溫濕度檢測設(shè)備等定期校準或者檢定,對冷庫、儲運溫濕度檢測系統(tǒng)、冷藏運輸設(shè)備進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規(guī)定時限的驗證。偏差可通過各項數(shù)據(jù)指標得到監(jiān)控,并及時矯正或采取措施。
分主要變更、次要變更和變更程序三個層次。主要變更主要指改變藥品的儲存條件、運輸方式,增加、修改、替換原藥品的驗收標準和方法,更改影響藥品環(huán)境的設(shè)備等,對藥品的質(zhì)量有直接或潛在的影響。次要變更指設(shè)備預防維修計劃和維修內(nèi)容的變更,不與藥品接觸的公用工程管線的更改,不影響藥品或藥品環(huán)境的設(shè)施的更改等,對藥品的質(zhì)量沒有直接或潛在的影響。變更程序指變更申請,變更方案,變更評估等。
8、設(shè)備維護
由專人負責制冷設(shè)備的定期檢查、校準、清潔、管理和維護工作,建立檔案、記錄。冷庫階段性無藥品時,冷庫設(shè)備應定期開啟檢查、維護,并予以記錄(每月至少啟動一次,時間不少于2小時)。
作者:龍邦科技
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